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項目流程

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臨床試驗資料歸檔

發(fā)布時間:2024-03-05瀏覽次數(shù):155

1,、申請試驗項目資料歸檔需要提前兩周跟機構辦預約,如需簽署分中心小結(jié),可同時向機構辦公室遞交《臨床試驗分中心小結(jié)表》進行預審核(可使用機構模板),。

2、按照機構“藥物/醫(yī)療器械臨床試驗資料歸檔要求”進行歸檔資料的整理,。歸檔前要檢查清楚,。
3、受控文件的回收銷毀:在機構辦公室領取過本機構受控文件,,如電話訪視記錄表的項目,,需在分中心小結(jié)蓋章前完成已使用受控文件的清點,未使用表單的交回及銷毀,。務必確保領取數(shù)量及編號,,與使用、回收的數(shù)量及編號的一致性,。
4,、請附上項目保管期滿后移交機構或公司的具體聯(lián)系人、聯(lián)系方式,、地址(用表格形式填寫)(無模板),,需加蓋公章,與交接記錄表一起存檔在項目文件夾中,。

5,、填寫該項目歷任CRA和CRC信息,電子版一并發(fā)送至機構辦聯(lián)系人留存,。(無模板)

6,、所有歸檔資料電子版均需提供電子版資料,以光盤形式交到機構,。

7,、完成鎖庫/分中心小結(jié)簽署后,需將鎖庫后的EDC光盤,、完成簽署的分中心小結(jié),、總結(jié)報告、統(tǒng)計分析報告及時歸檔至研究者文件夾,,并更新歸檔文件目錄,。

 

聯(lián)系人:王雪梅

聯(lián)系電話:15162120097(微信同步)

 


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